磊晶成長與 CVD 的差異:晶體、底層、溫度、用途比較

磊晶成長是在單晶基板上,使晶向與基板一致,成長出單晶薄膜的技術。矽的磊晶成長大多以 CVD(化學氣相沉積)進行,因此兩者並不對立,可以把磊晶成長看成「承襲底層晶體、成長單晶的 CVD」(也有 MBE 這類非 CVD 的方法)。本表比較成長單晶的磊晶成長,與沉積多晶矽、非晶矽、氧化膜、氮化膜等非單晶薄膜的一般 CVD。

項目磊晶成長CVD(一般成膜)
形成之膜的晶體承襲底層晶體排列與晶向的單晶多晶(多晶矽)或非晶。氧化矽與氮化矽的膜也是非晶
底層的條件需要可供複製晶體排列的潔淨單晶表面。成長不同材料的異質磊晶,晶格常數與熱膨脹係數的差異會成為問題不必是單晶。在氧化膜或金屬上、有階梯的圖形上等,只要氣體能到達的表面都會沉積
成長前的表面處理嚴格。殘留約 1 nm 厚的原生氧化膜或碳,會成為堆疊缺陷等的起點。矽一般在稀氫氟酸清洗之外,再以在氫氣中加熱至約 1,100 ℃ 的氫烘烤去除氧化膜不需要與底層的晶體相連,因此一般不要求像磊晶成長那樣嚴格地去除氧化膜
溫度的傾向矽依原料而異:三氯矽烷約 1,100~1,150 ℃,二氯矽烷約 1,000~1,100 ℃,矽烷則約 600~900 ℃。SiC 約 1,500~1,650 ℃依方法而範圍很廣。LPCVD 約 600~800 ℃,電漿輔助 CVD 約 300~400 ℃。以矽烷沉積的矽膜,低於約 580 ℃ 為非晶,更高溫則為多晶
代表性薄膜矽磊晶層、SiGe、SiC,以及 GaN、GaAs 等化合物半導體層多晶矽、非晶矽、氧化矽(TEOS 等)、氮化矽、鎢
摻雜的控制成長的同時通入磷化氫或乙硼烷的原位摻雜,可逐層改變濃度,在深度方向做出陡峭的變化。需注意來自高濃度基板的自摻雜多晶矽可用原位摻雜做成導電膜。絕緣膜的主要目的不在摻雜
主要用途功率元件的低濃度漂移層、CMOS 用磊晶晶圓(p/p+ 等)、CMOS 影像感測器的基板、電晶體的抬升式源極・汲極、SiGe HBT 的基極、LED 與雷射的多層結構層間絕緣膜、STI 的填充、間隔層、硬遮罩、多晶矽閘極與電阻、鎢插塞
重視的品質堆疊缺陷、差排等晶體缺陷,以及磊晶層的膜厚與電阻率(雜質濃度)。異質磊晶超過臨界厚度就會產生錯配差排膜厚均勻性、階梯覆蓋性、膜的密度與氫等雜質、薄膜應力
設備300 mm 晶圓的矽磊晶,以燈管加熱的單晶圓式反應爐為主流。化合物半導體廣泛使用 MOCVD,研究等也使用 MBE以立式爐管一次處理大量晶圓的 LPCVD、電漿輔助 CVD、用於填溝的 HDP-CVD 等

數值為具代表性的大致參考值,會因世代或產品而異。

適用於什麼情況

磊晶成長
想以少缺陷、且與基板無關的摻雜,製作負責元件電氣功能的層時。例如功率元件的漂移層,或源極・汲極的 SiGe。
CVD(一般成膜)
想在覆蓋階梯的同時,製作不必是單晶的絕緣膜、電極、遮罩或填充膜時。
相同原料的差異
即使是相同的矽原料氣體,在潔淨的單晶矽上會長成單晶,在氧化膜上則形成多晶矽等。選擇性磊晶成長以含氯原料或 HCl 強化這個差異,只在矽裸露的部分成長單晶。

常見問題

磊晶成長是 CVD 的一種嗎?

矽的磊晶成長大多以 CVD 進行,因此可以看成是用 CVD 成長單晶的方式。不過,磊晶成長是指「承襲底層晶體、成長單晶」這個結果的用語,方法並不限於 CVD。化合物半導體廣泛使用的 MOCVD 是以 CVD 進行的磊晶成長,而 MBE(分子束磊晶)是在超高真空中以分子束供給原料,並不是 CVD。

為什麼在磊晶成長之前要進行氫烘烤?

因為表面若殘留原生氧化膜(約 1 nm)或碳等污染,單晶就無法順利成長,並會成為堆疊缺陷等的原因。在氫氣中加熱至約 1,100 ℃,氧化膜會以 SiO 的形式蒸發,露出潔淨的晶面。在需要抑制熱預算的先進製程中,會結合藥液清洗或電漿處理,在更低的溫度下進行。

同樣是矽膜,磊晶層與多晶矽有什麼不同?

磊晶層是與基板相連的單晶,晶體缺陷少,可用於漂移層或源極・汲極這類負責元件電氣功能的層。多晶矽是許多小晶粒的集合,可沉積在氧化膜上等任何地方,用於閘極電極與電阻等。

理解度檢測

下列關於磊晶成長的說明,何者正確?

  1. A在單晶基板上,使其晶向與基板一致,成長出單晶薄膜
  2. B在基板上沉積非晶質的薄膜
  3. C將基板在高溫下熔化後使其再結晶
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正確答案:A. 在單晶基板上,使其晶向與基板一致,成長出單晶薄膜

磊晶成長時,原子會承襲基板的晶體排列堆疊上去,形成與基板具有相同晶向的單晶膜。由於可與基板無關地選擇雜質濃度與材料,並能做出缺陷比CZ晶圓更少的層,因此被用於功率元件的低濃度漂移層、CMOS影像感測器用的基板、電晶體源極・汲極的SiGe,以及LED與雷射的多層結構等。

矽磊晶成長之前,在高溫氫氣環境中加熱晶圓,其主要目的為下列何者?

  1. A使表面形成厚氧化層
  2. B高濃度添加雜質
  3. C去除表面的原生氧化膜,使潔淨的晶面裸露
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正確答案:C. 去除表面的原生氧化膜,使潔淨的晶面裸露

若表面殘留原生氧化膜(約1 nm)或碳等污染,其上就無法順利成長單晶,成為堆疊缺陷等的原因。成長前在氫氣中加熱至約1100 ℃(氫烘烤)時,SiO2會與矽反應成為SiO而蒸發,使潔淨的矽晶面裸露。在需要抑制熱預算的先進製程中,會結合事前的藥液清洗或電漿處理,在更低的溫度下進行。

將矽烷熱分解以沉積矽膜時,降低成膜溫度所得到的薄膜為下列何者?

  1. A單晶矽
  2. B非晶矽
  3. C二氧化矽
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正確答案:B. 非晶矽

由矽烷熱分解所得的矽膜,在低於約580 ℃的溫度為非晶質,更高溫則為多晶(多晶矽)。若先以非晶質成膜,再於600 ℃前後長時間熱處理,晶核少而晶體得以成長,因此可得到晶粒比直接成膜更大(遷移率更高)的薄膜。在液晶顯示器的薄膜電晶體(TFT)中,也使用雷射使其結晶化的方法。

  1. 矽的磊晶成長中,用作原料的氣體為下列何者?
  2. 在磊晶成長過程中通入摻雜氣體,於成長的同時添加雜質,稱為什麼?
  3. 下列關於選擇性磊晶成長的說明,何者正確?

前往磊晶成長的練習題

相關名詞的解說

磊晶成長
在單晶基板上,使晶體方位與基板一致,成長出單晶薄膜的技術。
CVD(化學氣相沉積)
化學氣相沉積。利用原料氣體的化學反應,在晶圓上沉積薄膜的方法。
選擇性磊晶成長
只在未被絕緣膜覆蓋、矽裸露的部分成長晶體的方法。用於電晶體源極、汲極的SiGe等。
原生氧化膜
矽接觸空氣或水而自然形成、厚度約1 nm的薄氧化膜。由於會使接觸電阻增加並妨礙磊晶成長,因此在需要的製程之前才將其去除。
自摻雜
磊晶成長過程中,基板等的雜質經由氣相被帶入成長層的現象。在高濃度基板上成長低濃度層時會成為問題。
LPCVD(低壓化學氣相沉積)
在減壓下進行的熱CVD。由於氣體分子擴散較快,膜厚均勻性與階梯覆蓋率良好,且可在立式爐管中一次處理大量晶圓。用於多晶矽與氮化膜的成膜。
MOCVD(有機金屬化學氣相沉積)
使用有機金屬化合物與氨等原料氣體來成長晶體的方法。廣泛用於GaN、GaAs等化合物半導體的成長。

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